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LA ASOCIACIÓN LIBERUM INFORMA que, durante los meses de septiembre, octubre y noviembre de 2022, por parte del EQUIPO JURÍDICO y la ASOCIACIÓN, se han mantenido reuniones en el Parlamento Europeo con eurodiputados, afines a la causa de la LIBERTAD y de la VERDAD -ninguno de grupos españoles-, respecto a los Contratos COVID-19 y Evaluaciones COVID-19

Fruto de esas intensas reuniones con los europarlamentarios, hemos logrado avances significativos en conocer la posición que ocupa, la EMA, la COMISIÓN EUROPEA, los ESTADOS MIEMBROS y la AEMPS, respecto a AUTORIZACIONES -RECOMENDACIONES- EVALUACIONES de los experimentos autorizados condicionalmente en fase III, mal llamadas vacunas COVID-19.

La EMA es una Agencia europea que no tiene el carácter de Institución u órgano de la UE, ni cuanto menos adopta resoluciones administrativas dentro de la Unión. Todos sus actos son elevados a la Comisión Europea que es quien finalmente ha emitido las recomendaciones de la autorización de los experimentos COVID-19 en humanos. En definitiva, es a la EMA a quien le corresponde el análisis y evaluación de los informes que aportan tanto PFIZER como MODERNA. Por tal motivo se requirió, por parte de LIBERUM y el EQUIPO JURÍDICO, a la Comisión Europea a fin de que diera traslado de diversa documentación relacionada con los experimentos de las vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna.

Solicito acceso al siguiente documento / a los siguientes documentos / de la Comisión que contiene/contienen la siguiente información.


1.- Se solicita que se me de traslado de todos los contratos suscritos entre la COMISIÓN EUROPEA y las CASAS FARMACÉUTICAS, PFIZER, MODERNA, ASTRA ZENECA Y JANSEN, respecto de las vacunas del COVID-19, desde el 2020 hasta el día de la fecha.

2.- Se solicita que se me de traslado de todas las EVALUACIONES realizadas por la EMA, respecto de las vacunas COVID-19 de PFIZER y MODERNA desde el año 2020 hasta el día de la fecha.

El 1 de diciembre de 2022, la Comisión Europea nos ha notificado que existen más de 92 documentos extensos referentes a las EVALUACIONES respecto de las vacunas de PFIZER y MODERNA, que solo podrían facilitar la documentación de 2 documentos extensos cada 30 días hábiles- CUATRO AÑOS para trasladar toda la documentación–, por lo que se ha informado a la COMISIÓN EUROPEA a fin que nos envíen las desconocidas EVALUACIONES RESPECTO DE LA VARIANTE ÓMICRON, tanto de PFIZER como de MODERNA.