Los fabricantes farmacéuticos multinacionales franceses y británicos Sanofi y GlaxoSmithKline anunciaron hoy que buscarán la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su vacuna fabricada conjuntamente, cuyo nombre en código es VAT02 e VAT08 (con adyuvante).
Ahora una alternativa de vacuna contra el adenovirus al ARNm
Roger Connor, presidente de GSK Vaccines, promocionó la plataforma única de su vacuna como una fuerte alternativa a las vacunas basadas en ARNm.
"La epidemiología en evolución de COVID-19 demuestra la necesidad de una variedad de vacunas", dijo. "Nuestra vacuna candidata a base de proteínas adyuvadas utiliza un enfoque bien establecido que se ha aplicado ampliamente para prevenir la infección con otros virus, incluida la gripe pandémica".
Los socios dijeron que decidieron seguir adelante con su vacuna COVID después de que un análisis final de su ensayo de refuerzo global VAT02 confirmara "la capacidad universal de aumentar los anticuerpos neutralizantes de 18 a 30 veces"fold" en todos los grupos de edad e independientemente de qué serie primaria de plataformas de ARNm y adenovirus ya autorizadas se utilizaron.
La nueva vacuna es efectiva como serie primaria potenciada o tercera dosis heteróloga
Cuando se utiliza como una serie primaria de dos dosis fol....El periodismo de calidad cuesta dinero para producir. Reinvertiremos los ingresos de estas suscripciones en un volumen creciente de informes y análisis de expertos de alta calidad, independientes e imparciales. Nuestros niveles de suscripción utilizan el "sistema de honor" – por favor, no abuses de él. Todos los niveles de servicio proporcionan el mismo nivel de acceso al contenido. Estamos agradecidos por todos ustedes, y esperamos que sean recíprocos.
No hay comentarios:
Publicar un comentario